一、審查須知：
  1、申辦方/CRO公司將方案摘要發(fā)送至機(jī)構(gòu)郵箱hfeygcp@126.com。

  2、構(gòu)辦公室根據(jù)專業(yè)組進(jìn)行臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀，與專業(yè)組負(fù)責(zé)人共同討論是否同意負(fù)責(zé)或參加該項(xiàng)藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)：

  3、申辦方/CRO公司與相關(guān)專業(yè)科室接洽,明確試驗(yàn)項(xiàng)目的細(xì)節(jié)。

注意：如果有疑問，請(qǐng)咨詢機(jī)構(gòu)辦公室，聯(lián)系方式：62965024

二、立項(xiàng)資料準(zhǔn)備須知：
  申辦方/CRO公司根據(jù)《合肥市第二人民醫(yī)院臨床試驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)、審批表》中的審批頁目錄提供材料 。詳見下載專區(qū)。