11月19日-20日，由安徽省藥理學(xué)會(huì)、合肥市第二人民醫(yī)院主辦，合肥市第二人民醫(yī)院國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、安徽省藥理學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員承辦的《安徽省藥理學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)年會(huì)暨藥物/醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)能力與規(guī)范培訓(xùn)班》順利舉辦。

　　本次培訓(xùn)線上線下相結(jié)合同步開展。來(lái)自全省各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、SMO、CRO等四百余人參會(huì)，線上聽課達(dá)1.6萬(wàn)余人次。

　　培訓(xùn)班上，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院、上海長(zhǎng)征醫(yī)院等10余位國(guó)內(nèi)知名專家，從醫(yī)療器械/藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理、現(xiàn)場(chǎng)核查、安全性管理、醫(yī)學(xué)倫理審查、項(xiàng)目核查、I期臨床試驗(yàn)構(gòu)建及發(fā)展、藥物實(shí)驗(yàn)中的PI主要職責(zé)、藥物臨床試驗(yàn)視角探討醫(yī)院抗腫瘤藥物超說(shuō)明書使用等角度進(jìn)行了精彩的專題授課。

　　此次培訓(xùn)班內(nèi)容具有很強(qiáng)的實(shí)用性和針對(duì)性，參會(huì)人員對(duì)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量管理、核查及倫理審查的要求有了更直觀的認(rèn)識(shí)和了解，對(duì)保障臨床受試者合法權(quán)益、提高臨床試驗(yàn)質(zhì)量與管理水平有著非常積極的推動(dòng)作用。